キイトルーダ®の適切な投与のためのサポートツール染色判定オンライントレーニング

PD-L1/PD-1 経路は、がん治療の新たなターゲットです。ここでは、PD-L1 IHC 22C3 pharmDx「ダコ」を用いた PD-L1 発現の評価およびスコアリングの方法を学ぶことができます。PD-L1 発現率の評価およびスコアリングを正確に行うことを目的としています。これは、非小細胞肺癌患者におけるキイトルーダ®の適切な投与を行うのに有用です。

本トレーニングプログラムには、詳細で専門的な内容、さまざまな症例が盛り込まれた実践問題が含まれていて、以下のことが確実にできるようになることを目的としています。
  • PD-L1 に関する病理診断の概要を理解する
  • PD-L1 発現を示す染色像について評価するためのプロセスを習得する
  • PD-L1 のスコアリングに影響するいろいろな要因を認識する
  • さまざまな組織検体において PD-L1 発現を示す染色像をスコアリングする

1.PD-L1 IHC 22C3 pharmDx「ダコ」 - 添付文書

2.キイトルーダ®は、Merck & Co., Inc. の子会社である Merck Sharp & Dohme Corp. の登録商標です。治療にあたっては、キイトルーダ®の添付文書をご参照ください。

3.Herbst RS, Baas P, Kim DW, Felip E, Pérez-Gracia JL, Han JY et al.Pembrolizumab versus docetaxel for previously treated, PD-L1-positive, advanced non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-010): a randomised controlled trial.Lancet 2016;387(10027):1540-50.

4.Reck M, Rodríguez-Abreu D, Robinson AG, Hui R, Csőszi T, Fülöp A et al.Pembrolizumab versus chemotherapy for PD-L1-positive non-small-cell lung cancer. NEJM 2016.DOI:10.1056/NEJMoa1606774.

使用目的

体外診断用

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx「ダコ」は、抗 PD-L1 マウスモノクローナル抗体（Clone 22C3）を用いた免疫組織化学染色法を原理としたアッセイキットあり、ダコ　Autostainer Link 48 （IHC 自動染色装置）を用いて、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）非小細胞肺癌組織中の PD-L1 発現率を測定するためのものです。PD-L1 発現率は、任意の強度で部分的または完全な細胞膜の染色を示す陽性腫瘍細胞の割合であるTumor Proportion Score （TPS）を用いて決定します。

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx「ダコ」は、PD-L1 低発現 (TPS ≧ 1%) である既治療の非小細胞肺癌患者において、キイトルーダ®( ペムブロリズマブ) の適切な投与を行うための補助として用いることを目的としています。

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx「 ダコ」は、PD-L1 高発現 (TPS ≧ 50%) である未治療の非小細胞肺癌患者において、キイトルーダ®( ペムブロリズマブ) の適切な投与を行うための補助として用いることを目的としています。

治療にあたっては、キイトルーダ®の添付文書をご参照ください。

体外診断用医薬品
承認番号 : 22800EZX00078000